Оплату лекарств для пациентов с редкими заболеваниями хотят переложить на федеральные ведомства

Лекарства для пациентов с редкими заболеваниями должны покупаться за счёт федерального бюджета, а не из казны субъектов Федерации. Для многих регионов такая ноша непосильна, уверены парламентарии Совета Федерации и направили письмо в Министерство финансов России. Ведь одно лекарство может стоить несколько миллионов рублей. Не получающий годами лечения жизненно важным, но дорогим препаратом пациент обречён на медленную смерть.

Председатель высшей палаты парламента страны Валентина Матвиенко предлагает передать финансирование по лечению ещё трёх видов редких заболеваний с регионального на федеральный уровень в 2020 году, пишет «Парламентская газета».

С 2008 года действует программа «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой российский минздрав централизованно закупает препараты для людей с входящими в неё диагнозами. Это больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом и пациенты после трансплантации органов или тканей.

С начала 2019 года препараты для ещё пяти орфанных заболеваний приобретаются за счёт федерального бюджета. Среди них - пациенты с гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, и мукополисахаридозом I, II и VI типов.

Остальные больные с затратными видами лечения должны получать препараты от региональных министерств здравоохранения. Однако по факту пациенты могут добиться заветной коробки с лекарствами лишь после длительных судов и то не всегда.

Сенаторы предлагают поэтапно в течение трёх лет перебросить финансирование в федеральный центр и, уже начиная с 2020 года, в реестр препаратов, закупаемых федералами, включить ещё три орфанных заболевания.

Если предложение будет принято, то закупка лекарств от ещё трёх орфанных заболеваний обойдётся федеральному бюджету в 12 миллиардов рублей в год против 10 миллиардов с прежним списком.